Saturday, October 22, 2016

Sobre qlaira ; estradiol valerate ; el dienogest ; 17 - estradiol , qlaira






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Sobre Qlaira & registro; un método anticonceptivo eficaz y bien tolerado. 1 Cambio de la combinación y el comercio; Qlaira & registro; (Valerato de estradiol y dienogest) es un nuevo anticonceptivo oral combinado (COC) que contiene valerato de estradiol (E 2 V) * y dienogest (DNG) se administra en un régimen de dosificación 26/2 que asegura la dominación del estrógeno al principio del ciclo, y el dominio de progestágeno en las etapas a mediados y finales. 2,3 Por primera vez en una nueva clase de anticonceptivos orales valerato de estradiol es la forma esterificada de 17β-estradiol. valerato de estradiol se absorbe rápidamente y se convierte en estradiol. 1,2,4 Combina E 2 V con DNG, un progestágeno con un efecto pronunciado de endometrio y más de 10 millones de años-mujer de experiencia en Europa con medicamentos como Valette & registro ;. 1,5-9 Características de valerato de estradiol Dienogest complementa estradiol con un enfoque de endometrio pronunciada mientras que proporciona a la vez eficaz inhibición de la ovulación y el control del ciclo. 6,8,10,11,15 El perfil farmacológico dienogest incorpora las ventajas de 19-nortestosterona y progesterona. 1,12,13 El perfil farmacológico dienogest Adaptado de Krattenmacher R. La anticoncepción. 2000; 62 (1): 29-38. Qlaira & registro; está diseñado para proporcionar la anticoncepción eficaz y tiene buen control del ciclo. 1,3 Qlaira & registro; se tolera bien y se asocia con un alto grado de satisfacción de los usuarios. 1 El tratamiento de HMB Con Qlaira † El paciente olvida tomar una pastilla? * Un OC que contiene E2 V está disponible solamente en Finlandia (E 2 V 1-2 mg / acetato de ciproterona 1-2 mg en un régimen bifásico 21/7 días; Femilar & registro;). Explorar: † Qlaira & registro; está aprobado para el tratamiento de la menorragia sin patología orgánica en las mujeres que desean la anticoncepción oral. 2 Para Qlaira & registro ;. el procedimiento de registro para el "tratamiento del sangrado menstrual abundante (SMA) en mujeres sin patología orgánica que desean anticoncepción oral" indicación concluyó con éxito en octubre de 2010 en la Unión Europea. Implementación de registros a nivel nacional está en curso. El "tratamiento de menstrual abundante y / o sangrado prolongado (HPMB) en mujeres sin patología orgánica que desean anticoncepción oral" indicación fue concedida en Australia, y las solicitudes de licencia también se han presentado en los Estados Unidos de América (EE. UU.) y para las autoridades de salud en otros países. Palacios S, Wildt L, S Parke, Machlitt A, I + ouml; mer R, Bitzer J. Eficacia y seguridad de un anticonceptivo oral novela basada en estradiol (valerato de estradiol / dienogest): Un ensayo de fase III. Eur J Obstet Gynecol. 2010; 149 (1): 57-62. Qlaira & registro; Resumen de las Características de la UE de productos 08 octubre de 2010. Disponible en la base de datos de los Jefes de Agencias de Medicamentos página web ': http://www. hma. eu/mri. html. Por favor refiérase a la página Resumen de Características del Producto locales aplicables para su país que pueden diferir de este documento. Ahrendt H-J, D Makalova, Parke S, T Mellinger, Mansour D. patrón y el control del ciclo de la sangría con un anticonceptivo oral a base de estradiol: un ciclo de siete, ensayo comparativo aleatorizado de valerato de estradiol / dienogest y etinilestradiol / levonorgestrel. Anticoncepción. 2009; 80 (5): 436-444. D & uuml; sterberg B, Nishino Y. farmacocinéticas y las características farmacológicas de valerato de estradiol. Maturitas. 1982; 4 (4): 315-324. Palombo-Kinnea E, Schellschmidt I, Schumacher U, Gr y auml; Ser T. La eficacia de un anticonceptivo oral combinado que contiene 0,030 mg de etinilestradiol / 2 mg de dienogest para el tratamiento de acné papulopustular en comparación con el placebo y 0,035 mg de etinilestradiol / 2 mg de acetato de ciproterona. Anticoncepción. 2009; 79 (4): 282-289. Zimmermann T, H Dietrich, Wisser KH, Hoffmann H. La eficacia y la tolerabilidad de la Valette: un estudio de vigilancia posterior a la comercialización. 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